武汉大和医药有限公司
东方医药网客服
025-57950697
所在地区：湖北/武汉
主营行业：
品牌名称：
型号规格：10mg*6s
批准文号：H20052120
产品标签：
产品卖点：年终返利
销售渠道：医院和药店
025-57950697
| 执行标准 | |
| 产品类别 | 西药产品 |
| 产品规格 | 10mg*6s |
| 卫生许可证 | |
| 成份 | |
| 性状 | |
| 不良反应 | |
| 注意事项 | |
| 禁忌 | |
| 贮藏 | |
| 保质期 | |
| 备注 |
产品介绍：
氯雷他定片
【英文名】
LoratadineTablets
【汉语拼音】
LüleitadingPian
【主要成分】
本品主要成分及其化学名称为：4-(8-氯-5，6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1，2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。
【结构式】
※[图片:34833.BMP]※
【分子式】
C※[下标:22]※H※[下标:23]※CIN※[下标:2]※O※[下标:2]※
【分子量】
382.89
【性状】
本品为白色片剂。
【药理、毒理】
药理学
本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。
毒理学
动物试验未见明显致畸作用，
【药代动力学】
空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟，AUC增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8.8～92）小时。80%以代谢
物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分钟），药物的AUC和血药浓度升高约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。
慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。
氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。
本品及其代谢物不易透过血脑屏障，主要在外周H1受体部位起作用。
【适应症】
用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。
【用法与用量】
空腹服，成人及12岁以上儿童每次10mg，每日1次。
【不良反应】
主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应
。
【禁忌症】
对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
【注意事项】
对肝功能受损者，本品的清除率减少，故应减低剂量，可按隔日10mg服药。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用。服药期宜停止哺乳。
【儿童用药】12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。
【老年患者用药】
肝肾功能轻中度受损时，对本药的代谢和排泄无明显的影响，所以老年患者用药量与成人相同。
【药物相互作用】
抑制肝药物代谢酶功能的药物能使本品的代谢减慢。每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高，但未观察到心电图改变。与大环内酯类抗生素、
西咪替丁、茶碱等药物并用也可抑制氯雷他定的代谢。
【用药过量】逾量中毒时，如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃，并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药（硫酸钠）以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除，腹膜透析
能否使本品消除尚未明确。
【规格】10mg/片。
【贮藏】密封保存。
通用名：氯雷他定片
生产商：四川维奥制药有限公司
规格：10mg*6s
供应价格：0.88元
包装：400
计价单位：盒
剂型：片剂
批准文号：H20052120
